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FluorCam多光譜熒光成像應用于分子生物學研究—— 擬南芥基因敲除:對一種病毒產(chǎn)生抗性,卻引發(fā)另一種病毒易感?
時間:2025-06-16    作者:易科泰 點擊量:

  馬鈴薯 Y 病毒屬(Potyvirus),是一類嚴重影響植物生長生產(chǎn)的植物病毒屬,有數(shù)百個種,包括大豆花葉病毒(SMV)、三葉草黃脈病毒(CIYVV)、蕪菁花葉病毒(TuMV)deng 等。植物中的翻譯起始因子4E是對馬鈴薯Y病毒屬敏感的一個小家族。當作物中編碼eIF4E蛋白的天然抗性等位基因缺失時,敲除這些4E家族基因,可以賦予作物遺傳抗性。eIF4E1是4E家族中一個對CIYVV敏感的翻譯起始因子,本研究探討了利用敲除eIF4E1對擬南芥的病毒抗性的雙重影響.

  研究結(jié)果表明,敲除eIF4E1后,對CIYVV敏感的植株對三葉草黃脈病毒(ClYVV)表現(xiàn)出抗性,但對蕪菁花葉病毒(TuMV)的敏感性顯著增強。而通過CRISPR/Cas9基因編輯技術構(gòu)建功能抗性等位基因eIF4E1可避免對TuMV的超敏反應,同時保留對ClYVV的抗性。研究提示,基因敲除策略可能因病毒利用其他同源因子而存在風險,而模擬天然抗性等位基因是更安全有效的策略。

  FluorCam多光譜熒光成像系統(tǒng),除了具備葉綠素熒光成像,可以檢測植物光合活性以外,還具備多光譜熒光成像功能,比如FPs熒光蛋白成像、UV-MCF紫外激發(fā)多光譜熒光成像等。在這項研究中,F(xiàn)luorCam便承擔了檢測在病毒侵染下不同基因型擬南芥的衰老、追蹤GFP標記病毒分布及量化的雙重角色。

易科泰提供全面多樣的葉綠素熒光/多光譜熒光測量和成像技術:

  • FP/AP系列手持式葉綠素熒光儀
  • FluorCam多光譜熒光/葉綠素熒光成像
  • FluorTron多光譜熒光/葉綠素熒光成像系統(tǒng)
  • FluorTron多功能高光譜成像系統(tǒng)
  • PhenoPlot®-SIF輕便型高光譜成像技術
  • PhenoTron® PTS植物表型成像分析系統(tǒng)
  • ET-LEDIF葉綠素熒光監(jiān)測系統(tǒng)

 

  • eIF4E1功能喪失與TuMV感染癥狀加重有關

  使用帶GFP標記的TuMV(TuMV-GFP UK1)感染三個基因型的擬南芥,分別為野生型WT;敲除eIF4E1對CIYVV具抗性的基因型(eif4e1KO);敲除eIFiso4E對TuMV具抗性的基因型(eifiso4eKO)。使用FluorCam檢測感染14天、21天之后擬南芥葉綠素熒光變化(表征葉片衰老情況)及GFP表達情況(即TuMV病毒積累程度)。從結(jié)果可知,eifiso4eKO因其具備的病毒抗性,而無明顯的病毒侵染,性狀和葉綠素熒光水平無明顯變化,而eif4e1KO的GFP信號更強,說明其病毒積累更多,葉綠素熒光成像結(jié)果也顯示,其感染癥狀比野生型更為明顯,表現(xiàn)為更嚴重早衰(葉綠素熒光下降)、新葉發(fā)育停滯。

野生型與兩個基因敲除擬南芥植株感染TuMV-GFP UK1病毒14天、21天后的葉綠素熒光、GFP熒光蛋白成像結(jié)果

  • 基因功能驗證:
  • 恢復eIF4E1表達后,植株對TuMV的敏感性和病毒積累量恢復至野生型水平

  為了確認eif4e1KO對TuMV易感是否由eIF4E1缺失有關,通過構(gòu)建了兩個互補系eif4e1KO;eIF4E1-1eif4e1KO;eIF4E1-2,在感染TuMV-GFP UK1后,于17天后,分析了它們的表型。FluorCam成像結(jié)果表明,eif4e1KO;eIF4E1-1eif4e1KO;eIF4E1-2的病毒易感性表現(xiàn)恢復到了與野生型相似水平,比eif4e1KO具有更高的TuMV抗性,證明了eIF4E1的敲除缺失是eif4e1KO突變體易感性和病毒積累增加的唯一原因。

左圖:野生型與兩個互補恢復系植株感染病毒17天后的葉綠素熒光、GFP熒光蛋白成像結(jié)果;

右圖:野生型與兩個基因編輯植株感染病毒17天后的葉綠素熒光、GFP熒光蛋白成像結(jié)果

 

  • CRISPR/Cas9基因編輯技術將eIF4E1轉(zhuǎn)化為抗性等位基因eIF4E1N176K 

  研究中,模擬豌豆eIF4E等位基因中與抗馬鈴薯病毒屬相關的自然突變基因,通過基因編輯的方法獲得非轉(zhuǎn)基因的eIF4E1N176K植株,侵染實驗的結(jié)果證明,該基因編輯株對TuMV無超敏反應,且保留對ClYVV的抗性。 

  結(jié)合研究中的其他實驗結(jié)果,得出結(jié)論,敲除eIF4E1雖賦予植株ClYVV的抗性,但卻引發(fā)了對TuMV的過度敏感。CRISPR/Cas9基因編輯技術模擬天然抗性等位基因是更優(yōu)策略,既可維持抗性,又避免對其他病毒的易感性。研究強調(diào)基因敲除抗性育種存在潛在風險,而功能性等位基因編輯更具應用前景。

  • FluorCam多光譜熒光成像助力葉片衰老和病毒感染程度檢測

  作為研究中的主要檢測手段,F(xiàn)luorCam提供了多方面的數(shù)據(jù)支撐。葉綠素熒光成像結(jié)果體現(xiàn)了葉綠素熒光強度變化量化葉片衰老進程,直觀反映病毒感染引發(fā)的早衰現(xiàn)象,從而反映葉片衰老。得力于系統(tǒng)非侵入性檢測的優(yōu)點,可以實現(xiàn)實時追蹤植株生理狀態(tài),避免傳統(tǒng)取樣對實驗的干擾和珍貴樣品的破壞。而系統(tǒng)具備的GFP熒光蛋白檢測則為可視化病毒分布、量化病毒積累提供、動態(tài)監(jiān)測感染不同階段病毒與宿主互作的時序性變化提供了可靠數(shù)據(jù)。FluorCam兼具的兩項技術共同為擬南芥抗病毒分子生物學研究提供了高效、直觀的表型和分子水平分析工具。

參考文獻:

Zafirov, Delyan, et al. "When a knockout is an Achilles’ heel: Resistance to one potyvirus species triggers hypersusceptibility to another one in Arabidopsis thaliana."Molecular Plant Pathology, 22.3 (2021): 334-347.

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